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原料药CMO/CDMO业务

为什么选择CMO/CDMO: 

(1)制度许可:药品上市许可持有人（MAH）制度解绑了“研发+生产”的绑定局面，调动了药品研发的积极性，加快了新药上市的进程，提高了药品上市的效率；

(2)综合优化：CMO/CDMO机构具有多种新技术平台，开发经验足、质量体系完善，知识产权保障等综合实力优势，可以综合药物合成、药物成药性、审评审批风险等多种因素全盘考虑，迭代优化；

(3)控制成本：CMO/CDMO服务可以帮助客户灵活转移产能压力，减少处于试验期的产品向工厂车间转化所需的精力和花费，降低成本。

为什么选择科源？

科源制药——植根中国 · 链通全球的原料药CMO/CDMO伙伴：以国际认证为通行证，以智能工厂为引擎，加速您的分子从实验室到市场的卓越之旅！
(1)科源制药作为国内领先的原料药龙头企业，拥有20余个核心原料药工艺专利，可以承接磺化、硝化、氢化、氧化、氯化等危险工艺生产，以及激素类/发酵类产品生产，进行从分子开发到商业化的全链条赋能；
(2)已构建覆盖全球主流市场的认证体系，为原料药CMO/CDMO服务提供国际化合规保障：
(3)多个核心产品通过中国NMPA GMP、美国FDA、欧盟CEP认证，并获加拿大、日本、韩国等官方审计认可，具备全球申报资质；
(4)国际项目经验：与多家跨国药企建立战略合作，成功供应国际知名化妆品原料（CMO模式），并承接欧美高端原料药订单。